Certican Tafla 0,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,75 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,75 mg

Certican Tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,5 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,5 mg

Certican Tafla 0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,25 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,25 mg

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Tobradex Augndropar, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tobradex augndropar, dreifa

novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat; tobramycinum inn - augndropar, dreifa

Enviage Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Focetria Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu af völdum a (h1n1v) 2009 veirunnar. benda ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Imprida HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Nevanac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Rasilamlo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, meðferð - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.